Web Analytics Made Easy - Statcounter

ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ویرایش‌گر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی یک روش درمانی به‌نام EXA-CEL است که می‌تواند افراد مبتلا به بیماری سلول‌داسی را درمان کند، سلول‌داسی یک بیماری دردناک و کشنده و بدون درمان موفق است. در صورت تأیید، EXA-CEL، ساخته شده توسط شرکت ورتکس فارماکیوتیکالز (Vertex Pharmaceuticals) در بوستون و شرکت سوئیسی کریسپر تراپیوتیکس (CRISPR Therapeutics)، اولین درمان تأیید شده FDA است که از اصلاح ژنتیکی به‌نام CRISPR استفاده می‌کند.

کریسپر یک ابزار ویرایش ژن است که با استفاده از آن می‌توان رشته‌های DNA را برای حل مسائل پزشکی، اصلاح کرد. در این فناوری جدید موسوم به EXA-CEL از سلول‌های بنیادین بیمار برای درمان استفاده می‌شود. پزشکان آن‌ها را با CRISPR تغییر می‌دهند تا مشکلات ژنتیکی ایجادکننده سلول داسی را برطرف کنند و سپس سلول‌های بنیادین تغییر یافته در یک تزریق به بیمار بازگردانده می‌شوند.

در مطالعات انجام شده، این درمان بی‌خطر گزارش شده است. به گفته استفانی کروگمایر از مدیران شرکت ورتکس از انجام آزمایش روی چهل نفر خبر داد که از میان آن‌ها ۳۹ نفر بعد از تزریق هیچ‌کدام علام بحران vaso-occlusive را گزارش نکردند، مشکلی که در آن گلبول‌های قرمز خون که شکل درستی ندارند، گردش خون طبیعی را مسدود می‌کنند و می‌توانند باعث درد متوسط تا شدید شوند. این دلیل اصلی بیماران مبتلا به سلول داسی است که به اورژانس می‌روند یا در بیمارستان بستری می‌شوند. قبل از درمان، بیماران حدود چهار مورد از این بحران‌های دردناک در سال را تجربه کردند و در نتیجه حدود دو هفته در بیمارستان بستری می‌شدند.

FDA به‌دنبال یک بررسی مستقل روی این فناوری بود، زیرا این اولین‌بار است که FDA درمانی را که از فناوری CRISPR استفاده می‌کند، تأیید می‌کند. دکتر فیودور اورنوف، استاد گروه زیست شناسی مولکولی و سلولی در دانشگاه کالیفرنیا برکلی، یادآوری کرد که عمر کمیته CRISPR حدود ۳۰ سال است و در طول این زمان دانشمندان در مورد چگونگی استفاده ایمن از آن چیز‌های زیادی آموخته‌اند. با این نوع ویرایش ژنتیکی، دانشمندان می‌توانند DNA بیمار را اصلاح کنند. انتظار می‌رود FDA تا اوایل دسامبر درباره این فناوری تصمیم‌گیری کند.

منبع: خبرگزاری دانشجو

کلیدواژه: ژنتیک نانو سلول داسی

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت snn.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری دانشجو» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۱۷۵۸۵۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

سفرهای درمانی رایگان با اسنپ

اسنپ ۵۹۹ سفر خود را برای کودکان بیمار تحت پوشش «خیریه‌ پزشکی نوین» به مدت ۳ ماه رایگان کرد.   به گزارش روابط عمومی اسنپ، این طرح با ارزش ۴۷ میلیون و ۷۵۳ هزار تومان برای تسهیل رفت‌و‌آمد کودکان مبتلا به بیماری‌های سخت و همراهانشان در نظر گرفته شده بود که از مناطق کم‌برخوردار برای درمان به تهران سفر می‌کنند. اسنپ هم‌مسیر با کودکان تحت درمان جامعه هدفِ این طرحِ همسو با ماهیت کسب‌وکار شرکت اسنپ کودکانی هستند که برای درمان از محل سکونت خود به شهر تهران سفر می‌کنند.   این کودکان و خانواده‌هایشان اغلب از مناطق کم‌برخوردار هستند و در منطقه‌ محل سکونت خود به مراکز درمانی مجهز یا کادر پزشکی متخصص دسترسی ندارند. اجرای این طرح گامی کوچک برای تسهیل رفت‌وآمد این گروه به مراکز درمانی است.   طرح تخفیف‌ ویژه‌ ۲۰ درصدی به موسسات نیکوکاری از جمله طرح‌های مشابهی است که در تمام طول سال برای تسهیل رفت‌آمد و کاهش هزینه‌های موسسات نیکوکاری اجرا می‌شود. معرفی خیریه‌ پزشکی نوین ماموریت این خیریه پوشش هزینه‌ها و منابع لازم برای درمان کودکان زیر ۱۸ سال و زنان سرپرست خانوار ساکن مناطق کم‌برخوردار است. در راستای این هدف نیز بستر مناسبی را برای همکاری با نیروهای متخصص پزشكى، پرستارى و مددکارى برای تشخیص، درمان، مشاوره و راهنمایى تخصصى رایگان فراهم کرده است.   این خیریه کودکان کم‌برخورداری را که برای بهره‌مندی از خدمات پزشکی نیاز است به تهران سفر کنند از ابتدای سفرشان تا زمان بهبودی کامل همراهی و حمایت می‌کند. کانال عصر ایران در تلگرام

دیگر خبرها

  • رونمایی از اولین موتور احتراقی غیرآلاینده جهان در ژاپن
  • تقسیم عشق در زندگی زوج مبتلا به «ای‌ال‌اس»/بیماری جزیی از زندگیست
  • تدوین سند هوش مصنوعی باید مبتنی‌بر تمدن نوین اسلامی باشد/ پیش بینی بودجه ۵ همتی برای هزینه در هوش مصنوعی
  • فناوری جدیدی برای دیدن درون سلول‌های سرطانی
  • ۴۲ هزار کودک سرطانی در «محک» در حال درمان هستند
  • سفرهای درمانی رایگان با اسنپ 
  • سفرهای درمانی رایگان با اسنپ
  • رایگان شدن درمان کودکان زیر هفت سال از امروز
  • اپل دوباره با اوپن‌ای‌آی سر میز مذاکره نشست
  • فناوری مشاهده درون سلول‌های سرطانی ابداع شد